Nuostabūs diabeto šalininkai: ką, jūs nežinote Cherise Shockley?

Čia, „Kasykloje“, mes nuolat bijome nuostabaus darbo, kurį tiek daug žmonių dirba vardan diabeto! Taigi, mūsų pusiau įprasta „Amazing Advocates“ serija ...

Šiandien mes džiaugiamės galėdami pristatyti nuostabųjį Cherise'ą Shockley'į, savaitinio „Twitter“ pokalbio „#DSMA“ (Diabetes Social Media Advocacy) įkūrėją. Cherise buvo diagnozuota LADA (latentinis autoimuninis diabetas suaugusiesiems) 20-ųjų pradžioje, o dabar ji gyvena Indianapolyje kaip mama, dirbanti visą darbo dieną, taip pat studijuojanti žiniasklaidos ir masinės komunikacijos laipsnius skaitmeninei auditorijai. Ji beveik lygiai prieš aštuonerius metus, 2010 m. Liepos 23 d. (!), Pradėjo DSMA ir greitai tapo internetinės bendruomenės įkvėpimo ir palaikymo šaltiniu.

Žinoma, socialinė žiniasklaida per tuos metus smarkiai išsivystė, o naujas tyrimas, kuriame daugiausia dėmesio skiriama #DSMA ir pačiai bendraamžių paramai, parodė tikrąjį ryšių su bendraamžiais, kurie tai gauna, poveikį.

Perskaitykite mūsų neseniai vykusį pokalbį su Cherise:

Interviu su #DSMA įkūrėja Cherise Shockley

DM) Sveika, Cherise! Pirma, ar galite šiek tiek pasidalinti apie save tiems, kurie jūsų nepažįsta?

CS) Esu ištekėjusi už puikaus vyro, kuris pats gyvena su 2 tipu. Mes turime 12 metų dukrą, „bonusinę“ dukrą ir du anūkus. Diabetas nusprendė įsiveržti į mano kūną (LADA) 2004 m. Birželio mėn., Kai man buvo 23-eji. Man patinka naudoti socialinę žiniasklaidą, norint užmegzti ryšį su diabeto bendruomene ir pasikeisti parama su bendraamžiais, o mano mėgstamiausia socialinės žiniasklaidos platforma yra „Twitter“.

Kas jus įkvėpė pradėti kurti #DSMA?

2010 m. Tykojau ir (galiausiai) dalyvavau „Healthcare Communications Social Media“ (#hcsm) pokalbyje, kurį moderavo Dana Lewis. Tai suteikė galių stebėti ir kalbėtis su sveikatos priežiūros paslaugų teikėjais iš viso pasaulio sveikatos priežiūros klausimais ir apie tai, kaip socialinė žiniasklaida gali padėti. Dalyvavau #hcsm ir turėjau „Aha!“ momentas: DOC (Diabetes Online Community) daug naudoja „Twitter“. Turėtume turėti savo organizuotą „Twitter“ pokalbį, kad galėtume aptarti sveikatos problemas, susijusias su diabetu.

Dabar, praėjus aštuoneriems metams, gal galėtumėte papasakoti, ką jūs asmeniškai gaunate iš prieglobos #DSMA?

DOC radau 2008 m. Pirmus trejus savo diagnozės metus neturėjau bendraamžių palaikymo. Noriu įsitikinti niekas kitas gyvenantys diabetu (tiesiogiai ar netiesiogiai) jaučiasi lyg būtų vieni. Aš vertinu įgytas draugystes ir didelę šeimą. Aš galiu užmigti žinodamas, kad žmonės, kurie dalyvauja DSMA „Twitter“ pokalbyje ar tykoja, klausosi ar skambina į „DSMA Live“ ir „Wear Blue“ penktadieniais, žino, kad yra ir kitų žmonių, kurie supranta, kaip yra gyventi su diabetu. Taip pat matau, kaip žmonės „išeina“, t. Y., Išmokau priimti diabetą ir juo pasidalinti su pasauliu. Tai galinga, jaudinanti, motyvuojanti ir mane įkvepia.

Ar susidūrėte su skepticizmu?

Kai pradėjau kurti žmones, pasakė man neprisijungus, kad tai neveiks. Na, štai mes čia. Tai nuostabu. Tai pagerino mano gyvenimo kokybę ir požiūrį į diabetą, ir mane visada liečia žmonių pasakojamos istorijos. Niekada nemaniau, kad tai virs tuo, ką turi. Tai atvėrė tiek daug durų ir sujungė žmones mūsų bendruomenėje.

Jūs tai pavertėte ir ne pelno organizacija, tiesa?

Taip, 2012 m. Paskelbiau apie naujos organizacijos, vadinamos Diabeto bendruomenės atstovavimo fondu (DCAF), planą. Tai įvyko 2014 m., Tačiau tai nebėra ne pelno organizacija, nors #DSMA veikla vis dar patenka į šį skėtį.

Kaip žmonės gali įsitraukti į DSMA? Ar jūs turite būti tikrai aktyvus „Twitter“?

Ne, jūs net neturite turėti „Twitter“ paskyros. Viskas, ką jums reikia padaryti, yra sekti grotažymę #dsma. Galite dalyvauti DSMA „Twitter“ pokalbyje kiekvieną trečiadienį, 21:00 EST, taip pat galite sekti @diabetessocmed, kuris rengia pokalbį ir kurį prižiūri didelė savanorių grupė iš visos mūsų Diabeto internetinės bendruomenės.

Kas skatina žmones dalyvauti DSMA? Kokių atsiliepimų esate gavę?

DSMA yra ne tik „Twitter“ pokalbis. Diabeto socialinės žiniasklaidos propagavimas yra realaus laiko bendravimo šaltinis žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu, prižiūrėtojams ir sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams. Pavyzdžiui, prieš kelerius metus DSMA kas mėnesį surengė dienoraščių karnavalą žmonėms, norėdamas išsamiau apibūdinti „Twitter“ pokalbių temas. Tai galiausiai išnyko, kai mano pačios gyvenimo įsipareigojimai subalansavo laiką. Tačiau kai mūsų diabeto bendruomenė auga ir vystosi, mes toliau siūlome idėjų ir būdų, kaip atverti diabetu sergančių žmonių ir sveikatos priežiūros specialistų bendravimą.

Aš gavau daug teigiamų atsiliepimų iš diabeto bendruomenės, „Pharma“ pramonės ir daugybės tykančiųjų. Visi sako, kad DSMA yra įgalinantis, įdomus, įdomus ir padeda užmegzti ryšį ir teikti paramą žmonėms, tiesiogiai ir netiesiogiai paveiktiems diabeto.

Ar galėtumėte šiek tiek papasakoti apie jūsų pradėtą ​​savaitinę internetinę DSMA radijo laidą? Kokia buvo to idėja?

2010 m. Lapkričio mėn. Buvo sukurtas „DSMA Live“, kuris tęsė pokalbį iš „Twitter“. Tai tiesioginis individualus interviu su pacientais, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjais ir pramonės specialistais. Norėjome pasiekti diabetu sergančius žmones, kurie gali neskaityti tinklaraščių, turėti „Twitter“ paskyrą ar dalyvauti DOC. Mes taip pat norėjome panaikinti atotrūkį tarp pacientų, diabeto organizacijų, „Pharma“, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjų ir didesnės diabeto pramonės.

Deja, ta puiki grupė, kuriai priklausiau ir aš, ir diabeto šalininkai Scottas Johnsonas ir George'as „Ninjabetic“ Simmonsas, taip pat užsiėmė kitais gyvenimo aspektais, o mes kol kas sustabdėme „DSMA Live“.

Artėjančioje Amerikos diabeto pedagogų asociacijos (AADE) konferencijoje Baltimorėje planuojame surengti tiesioginį DSMA „Twitter“ pokalbį. Tai padarėme praėjusiais metais ir tai buvo labai sėkminga, ir tęsime tai 2018 m. Rugpjūčio 16 d. Vakare vyks „DSMA Live“, todėl įsitikinkite, kad tai suderinote naudodami žymą # AADE18 ir seka mane „Twitter“ svetainėje @sweetercherise.

Kas buvo pats sudėtingiausias dalykas valdant DSMA ir kaip juos įveikti?

Sakyčiau, pats sunkiausias dalykas valdant DSMA yra laiko radimas. Esu žmona (mano vyras yra armijoje ir jam pats diagnozuotas 2 tipas), mama ir dirbu visą darbo dieną „Roche Diagnostic“ „Accu-Chek“. Aš palaimintas. Mano vyras Scottas, mano dukra ir patariamoji taryba labai palaiko DSMA.

Neseniai buvo paskelbtas tyrimas apie bendraamžių palaikymą, žiūrint į #DSMA pokalbius. Ką tai jums pasakė?

Taip, buvo taip kuklu pamačius, kad duomenys rodo tokį neįtikėtiną #DSMA poveikį ir kaip jie liečia gyvenimus tik per vieną savaitinį pokalbį „Twitter“. Mano draugė Michelle Litchman, gerbiama atestuota diabeto auklėtoja Jutoje, vadovavo šiems tyrimams ir įtraukė keletą kitų puikių diabeto balsų - Christopherį Sniderį, Perry Gee, Lindą Edelman ir Sarah Wawrzynski. Vieno išnagrinėto pokalbio metu tema buvo „senėjimas ir diabetas“. Buvo 494 tweetai su ~ 2 milijonais parodymų. Išplėskite tai per aštuonerius metus ir suprasite, kiek žmonių matė #DSMA pokalbius. Galite perskaityti visą straipsnį „Diabeto internetinės bendruomenės vartotojų suvokimas apie sėkmingą senėjimą su diabetu: #DSMA„ Tweet “pokalbio analizė“.

Kokias tikitės dėl DSMA ateities?

Mano tikslas yra tai, kad kai baigsiu mokyklą po 2019 m. Pavasario, norėčiau pasirinkti DSMA atsarginę kopiją. Man labai įdomu padaryti daugiau neprisijungus ir patekti į vietines bendruomenes, pradėti nuo manęs vietoje ir patekti į tas vietas ne tik priemiesčiuose. Vidiniai miestai ir nepakankamai aptarnaujamos bendruomenės, kuriose diabetas nėra aptariamas taip, kaip daugeliui iš mūsų, palaikantiesiems ir gyvenantiems su 1 tipo asmenimis, kurie yra DOC. Norėčiau sukurti modelį, kuriame galėtume dirbti su ne pelno siekiančiu darbu ar bendruomenės centrais, kalbėdami su bendruomenės žmonėmis. Jau sakiau anksčiau, kad mums reikia „kojų kareivių“ ir turime padėti žmonėms pagal jų sąlygas ir eiti ten, kur jie yra.

Jūs taip pat pradėjote daugiau dėmesio skirti DOC įvairovei, tiesa?

Taip, neseniai „Instagram“ paskyroje pradėjau kurti „Spalvotas moteris su cukriniu diabetu“, norėdama paskatinti moteris iš įvairių bendruomenių dalytis savo diabeto patirties vaizdais.

Kaip aš sakiau Tiesiog šiek tiek Suga diabeto dienoraštis anksčiau 2018 m., manau, kad spalvoti žmonės, sergantys diabetu, turėtų sau leisti vietą į diabetą orientuotose diskusijose ir erdvėse. Aš ilgiuosi dienos, kai nesu vienintelis juodaodis kambaryje, ir skatinu diabetu sergančius žmones spalvotose bendruomenėse įsidarbinti pramonėje, pabrėždamas, kad mūsų įžvalgai yra vietos. Štai kodėl aš čia.

Noriu pakeisti pasakojimą apie tai, ką žmonės mato žiniasklaidoje ar brošiūrose, vietos bendruomenėse ir internete. Aš taip pat norėčiau naudoti „Spalvotas moteris“ kaip būdą dalytis stipendijomis dalyvauti konferencijose, pakelti, paskatinti ir įgalinti spalvotas moteris dalyvauti diskusijose ir daryti įtaką diabeto politikos pokyčiams.

Šiomis dienomis dažnai tenka girdėti kalbas apie „išskirtinumą“ ir tai, kaip DOC turi geriau priimti įvairius balsus. Turite paskutinių žodžių, kuriuos galėtumėte pasidalinti šiuo klausimu?

Aš matau, kad mūsų bendruomenėje yra atjungimas, ir mes turime tai pripažinti. Asmeniškai mano mama pati užaugino penkis vaikus ir mes stengėmės. Taigi taip, aš suprantu. Net jei nekalbu apie savo auklėjimą, aš noriu, kad žmonės žinotų, kad aš suprantu. Bet tai ne apie mane, o apie tai, kad žmonių balsai būtų girdimi bendruomenėje. Yra galimybė mums visiems geriau bendrauti ir klausytis.

Ačiū, Cherise! Mes labai džiaugiamės, kad jūs padarėte tokį pokytį DOC!