Išsėtinė sklerozė (IS) dažnai diagnozuojama, kai žmonės yra nuo 20 iki 30 metų. Liga paprastai laikosi modelio, bėgant metams juda įvairiais variantais ar tipais. Taip yra todėl, kad senstant MS simptomai greičiausiai pasikeis.
IS pažeidžia mieliną, apsauginę dangą aplink nervus. Ši žala nutraukia nervinių impulsų srautą iš smegenų į kūną. Kuo didesnė žala bus padaryta mielinui, tuo sunkesni bus jūsų simptomai.
Visi, sergantys IS, yra skirtingi. Tai, kaip greitai progresuoja jūsų liga ir patiriami simptomai, nebūtinai bus tokie patys, kaip ir kam nors kitam.
Gydytojas negali tiksliai numatyti, kaip jūsų liga laikui bėgant pasikeis. Tačiau pažanga IS tyrimų srityje siūlo geresnius gydymo būdus, kad sulėtintų ligos progresavimą ir pagerintų žmonių, gyvenančių su IS, perspektyvas.
Pirmasis išpuolis
IS dažnai prasideda nuo vienos atakos. Staiga jūsų regėjimas tampa neryškus arba kojos sustingsta ar nusilpsta. Kai šie simptomai trunka mažiausiai 24 valandas ir tai yra pirmasis priepuolis, jie vadinami kliniškai izoliuotu sindromu (NVS).
NVS paprastai prasideda nuo 20 iki 40 metų. Tai sukelia jūsų mielino uždegimas ar pažeidimas jūsų centrinėje nervų sistemoje. NVS gali būti MS perspėjimas ateiti, tačiau tai ne visada būna.
Nuo 30 iki 70 procentų žmonių, sergančių NVS, išsivystys IS. Jei MRT rodo smegenų pažeidimų požymius, daug labiau tikėtina, kad IS išsivystys.
Recidyvuojanti-remituojanti IS (RRMS)
Iki 85 procentų IS sergančių žmonių pirmiausia diagnozuojama RRMS. Paprastai tai prasideda žmonėms nuo 20 iki 30 metų, nors tai gali prasidėti anksčiau ar vėliau gyvenime.
RRMS atveju mielino priepuoliai sukelia simptomų paūmėjimo periodus, vadinamus recidyvais. Per recidyvą simptomai gali būti:
- tirpimas ar dilgčiojimas
- silpnumas
- regėjimo praradimas
- dviguba rega
- nuovargis
- pusiausvyros problemos
Kiekvienas recidyvas gali trukti nuo kelių dienų iki kelių mėnesių. Tikslūs simptomai ir jų sunkumas gali būti skirtingi kiekvienam asmeniui.
Po atkryčio įvesite simptomų neturintį periodą, vadinamą remisija. Kiekviena remisija trunka keletą mėnesių ar metų. Remisijos metu liga neprogresuoja.
Kai kurie žmonės RRMS išbūna daugelį dešimtmečių. Kiti per kelerius metus pereina į antrinę progresuojančią formą. Neįmanoma numatyti, kaip veiks kiekvieno žmogaus liga, tačiau nauji gydymo metodai padeda sulėtinti IS progresavimą.
Pirminė progresuojanti IS (PPMS)
Maždaug 15 procentų žmonių, sergančių IS, diagnozuojama pirminė progresuojanti forma. PPMS paprastai pasireiškia 30-ųjų viduryje ar pabaigoje.
PPMS atveju nervų sistemos pažeidimai ir simptomai laikui bėgant nuolat blogėja. Realių remisijos laikotarpių nėra. Liga ir toliau progresuoja, ir tai ilgainiui gali sukelti problemų vaikštant ir atliekant kitą kasdienę veiklą.
Antrinė progresuojanti IS (SPMS)
SPMS yra etapas, einantis po RRMS. Tokio tipo IS mielino pažeidimai laikui bėgant blogėja. Neturėsite ilgų remisijų, kurias turėjote naudodami RRMS. Padidėjęs nervų sistemos pažeidimas sukels sunkesnius simptomus.
Anksčiau maždaug pusė žmonių, sergančių RRMS, per 10 metų perėjo į SPMS stadiją, o 90 procentų perėjo į SPMS per 25 metus. Naudojant naujus IS vaistus, mažiau žmonių pereina į SPMS, o perėjimas vyksta daug lėčiau. Ekspertai dar nežino, kiek laiko šie gydymo būdai gali atidėti SPMS progresavimą.
Atimti
IS yra liga, kuri prasideda ankstyvame gyvenimo etape, tačiau laikui bėgant progresuoja. Dauguma žmonių pradeda nuo recidyvuojančios-remituojančios formos, pakeisdami simptomų periodus, vadinamus recidyvais, su laikotarpiais be simptomų, vadinamais remisijomis.
Negydant, liga tęsiasi iki antrinės progresuojančios formos. Tačiau nauji ir efektyvesni gydymo būdai lėtina IS progresavimą, kartais dešimtmečius.
