Anita Nicole Brown: aktorė ir modelis daro diabetą matomą (ir seksualų!)

Galima sakyti Anita Nicole Brown tobulai dėvėjo diabetą ant rankovės. Socialiniuose tinkluose ji buvo viena iš drąsiausių ir drąsiausių advokatų, besidalijančių savo gyvenimo su 1 tipo cukriniu diabetu detalėmis ir tuo, kaip tai daro įtaką viskam, įskaitant vaidybos ir modeliavimo darbus.

Ši Čikagos moteris jau du dešimtmečius gyvena su T1D, ir mums patinka ją žiūrėti „Instagram“ ir „YouTube“, taip pat nepriklausomuose filmuose ir reklamose. Ji taip pat bus motyvacinė pranešėja Diabeto įgalinimo viršūnių susitikime 2019 m. Gegužės 1–5 d.

Šiandien sveikiname Anitą, kuri pasiūlė pasidalinti savo nebijojimo filosofija su savo skaitytojais čia, „Mano ...

Anita Nicole Brown apie „Būti matomam“ su diabetu

Prieš pradėdamas, leisk man jus sugrąžinti į kiek daugiau nei prieš 20 metų, kai buvau ką tik įstojęs į vyresniuosius vidurinės mokyklos metus. Turėjau labai aktyvią vasarą, kuri apėmė teniso, badmintono, plaukimo, šokių ir boulingo žaidimus. Taigi, numesti šiek tiek svorio (gerai, šiek tiek daugiau nei 10 svarų per savaitę) neatrodė neprotinga, tiesa?

Kaip galite atspėti, taip nebuvo. 1998 m. Lapkričio 12 d. Man buvo diagnozuotas 1 tipo cukrinis diabetas (T1D), ir mano pasaulis bus amžinai pasikeitęs. Norėdamas įžeisti traumą, man taip pat buvo diagnozuotas diabeto nervų pažeidimas kojose ir kojose ir beveik metus neteko galimybės tinkamai juos naudoti. Įsivaizduokite, kad visa tai išgyvenate vyresniaisiais vidurinės mokyklos metais!

Dabar, būdamas toks pat užsispyręs, aš atsisakiau leisti tai sustabdyti. Taigi ir toliau sunkiai dirbau. Vidurinę mokyklą baigiau antrą savo klasėje, nors praleidau šešis vyresnių metų mėnesius. Aš nuėjau į koledžą ir magistrantūros mokyklą, kad galėčiau įgyti laipsnių per daug sunkų darbą.

Prisipažinsiu, kad tik gavus tuos laipsnius supratau, kad neturiu į ką žiūrėti, kol išgyvenu diagnozę ir gyvenu su T1D. Prisiminkite, kad tai truko ilgai, kol socialinė žiniasklaida nebuvo tokia aktyvi kaip dabar. Taigi man diagnozuojant ir prisitaikant prie gyvenimo su T1D nebuvo Diabeto internetinės bendruomenės (DOC), į kurią reikėtų kreiptis.

Taip pat prisipažinsiu, kad dėl 1 tipo diabeto išgyvenau depresiją ir abejones. Perėjau į koledžą ir perleidžiau kolegijas, kurios man pasiūlė visas stipendijas, nes bijojau. Nerimavau, kaip man pasiseks naujai diagnozuota. Vos nežinojau apie šią ligą ir ją turėjau! Taigi ką žinotų likęs pasaulis ?!

Kažkaip pergyvenau. Aš išgyvenau depresiją, abejones ir net baimę. Buvau priėmusi savo naują gyvenimą. Aš turiu galvoje TIKRAI su tuo sutiko. Kai tai padariau, pradėjau galvoti apie visas tas išgyventas emocijas ir izoliacijos jausmus ir skirtis. Būti vieninteliu T1 diabetu mano šeimoje reiškė, kad namuose niekas iš tikrųjų nesuprato, ką išgyvenau. Aš nemačiau, kad T1D būtų stipriai pavaizduotas televizijoje ar kitur. Tada ir nusprendžiau dirbti būtent taip!

Iki to laiko mes jau turėjome DOC ... Bet kad ir kaip būtų žvalu pamatyti, kad nebesu viena, taip pat pastebėjau daug neigiamo jausmo, susijusio su šia liga ir gyvenimu su ja. Tai norėjau pakeisti. Kažką jaučiau, kad turiu pasikeisti!

1 tipo cukrinis diabetas konkurso ir modeliavimo pasaulyje

Tas pokytis VISADA yra nebaigtas darbas. Tai prasidėjo, kai patekau į konkursų ir modelių pasaulį. Tuo metu man dar buvo atliekamos kelios kasdieninės injekcijos (MDI) ir iš jų man buvo išsivystę keli randai. Labiausiai iš tų pasaulių prisimenu žvilgsnius, kurių sulaukiau, kai manęs paprašė paaiškinti randus ir iš kur jie atsirado. Bet neatidėliotinas sprendimas buvo juos uždengti ir paslėpti. Dvidešimtųjų pradžioje būčiau tiesiog pasakęs „Gerai“ ir leidęs jiems paslėpti didžiulę dalį to, kas aš / esu. Bet tuo metu aš jau buvau dvidešimties pabaigoje ir negalėjau leisti jiems to daryti. Aš tiesiog nenorėčiau! Nereikia nė sakyti, kad toks sprendimas man kainavo keletą galimybių. Bet aš žinojau, kad turiu stovėti vietoje.

Viskas iš tikrųjų pasikeitė 2013 m. Birželio 5 d. Tai buvo diena, kai gavau „Omnipod“ bekamerį insulino pompą! Randus būtų daug lengviau paslėpti, palyginti su vamzdeliais. Tai man priminė, kai man pasakė, kad turiu nešioti skaitymo akinius, ir aš tai supratau kaip šaunų naują aksesuarą, kurį galėčiau pridėti prie savo gyvenimo - taip pat jaučiausi ir savo „Omnipod“. Man tai reiškė, kad mano liga nebebuvo nematoma. Šis mažas siurblys leido jį pamatyti; tai leido pastebėti mano gyvenimą su šia liga. Ir aš taip džiaugiausi galėdamas tai pasidalinti su pasauliu!

Deja, vaidybos ir modelių pramonė nebuvo tokia susijaudinusi, kaip norėjau sulaukti šio naujo manęs ... Aš vis dar galiu prisiminti skelbimą, į kurį buvau pakviestas į atranką. Man pasakė, kad jei šaudymui turėčiau nešioti savo insulino pompą, jie negalėjo manęs pasamdyti! Taip pat prisimenu, kad klausydamiesi kito vaidmens man buvo pasakyta, jog jie negalėjo pamatyti žmogaus, kuris nešioja insulino pompą, kaip seksualaus ar geidžiamo personažo, kurį norėjo išmesti! Aš tikiu, kad jūs visi galite suprasti, kiek tai įskaudino. Ir aš prisipažinsiu ... Aš beveik metiau. Galvojau mesti tiek daug! Bet aš taip pat pagalvojau, kodėl aš pradėjau ir ką išspręs metimas?

Norėjau būti aktore, nes žinojau, kad man tai sekasi. Norėjau būti aktore, nes man patinka kaskart, kai esu filmavimo aikštelėje, tapti kitu žmogumi. Bet aš taip pat norėjau būti aktore, neslėpdama, kad gyvenu su T1D.

Matai, aš žinoti ką išgyvename kiekvieną dieną. Pakilimai ir nuosmukiai. Prekės ir blogai. Tačiau pasaulis viso to nemato, nes mes tiek laiko buvome taip gerai paslėpti. Pasaulyje yra maždaug 400 milijonų diabetikų ir tik maždaug 5–10% yra 1 tipo. Mes esame nematomi, nes labai stengiamės būti tokie. Daugelis iš mūsų nenori, kad žmonės matytų, ką mes darome, kaip gyvename. Bet todėl pasaulis yra neteisingai informuojamas. Tai yra priežastis, dėl kurios mums dažnai sakoma, kad negalime, kai MES žinome, kad GALIME! Todėl mano tikslas buvo įsitikinti, kad esame matomi! Mane laimino darbas su nuostabiais rašytojais ir režisieriais, kurie nemato priežasties slėpti 1 tipo diabeto merginą nuo ekrano.

Veikiantys vaidmenys sergant diabetu

Čikagoje įsikūrusios prodiuserinės kompanijos „Time Code Mechanics“ nepriklausomuose filmuose vaidinau du vaidmenis: Krizės funkcija 2014 m. ir Krizės funkcija: pabudimas bus išleistas vėliau 2019 m. Abiejuose iš jų pamatysite T1D tikrai stiprią jėgą. Man buvo garbė atlikti Andrea Knight vaidmenį, nes ji yra tikra DiaBadAss! Ji moka elgtis su kardu, gali pataikyti ir spardyti užpakalį, o visa tai daro tvarkydama savo 1 tipo diabetą!

Aš taip pat pasirodau nepriklausomame filme Gag data, kur pamatysite motiną, sunkiai dirbančią prižiūrint dukrą. Ši motina, vardu Jasmine Harris, taip pat susitikinėja, todėl ji turi pranešti savo galimam naujam partneriui, kad ji yra 1 tipo diabetikė, ir tikiuosi, kad jis nori likti net tada, kai žino, ko tam prireiks. Taigi galimybė vaidinti Jasmine šiame filme buvo taip arti namų!

Dar dviejuose filmuose - tamsioji komedija Dovydo kūriniai nuo 2018 m. ir siaubo filmas Randų ežeras - mano personažas nebuvo parašytas kaip 1 tipo, tačiau režisieriai užtikrino, kad mano insulino pompa būtų matoma visame filme. Tai privertė mane jaustis nuostabiai, nes tai parodo, kad net jei aktorius / aktorė nešioja insulino pompą, tai neatima ir neturėtų atimti iš jų sugebėjimo pavaizduoti kokį nors vaidmenį, kuris jiems yra (ir turėtų būti suteiktas)!

Taip pat buvau palaiminta dirbti su nuostabiais fotografais, kurie gali pamatyti grožį ir seksualumą, kuris yra T1D.

Ir socialinėje žiniasklaidoje būtinai paskelbiu tą # T1DIsSexy, nes žinau ir tikiu, kad esame! Žinau, kad tiek daug žmonių nori peržengti 1-ojo tipo ribas, bet aš tai kažkaip matau kitaip. aš noriu gyventi su 1 tipo kiekvieną dieną.

Dėl šios priežasties aš sujungiau jėgas su kitu 1 tipo vardu Danelle Whorton iš Ohajo, norėdamas parodyti gyvenimą su šia liga per „YouTube“ laidą „T1D Lifestyles“. Savo serijoje mes siūlome „Taking on Tuesday“ ir „Sugar Me Saturday“, kur kalbame apie tai, ką kasdien darome kovodami su šia liga. Iki šiol neslėpėme nuo jokios temos. Aptarėme pasimatymus, insulino valdymą, komplikacijas, laikotarpius ir gimstamumo kontrolę. Man patinka šis pasirodymas, nes tai yra gyvenimas dviejų T1, kurie (kartu) serga šia liga daugiau nei 28 metus, akimis ir mes dalijamės smulkmena, kaip su ja gyvename kasdieniame gyvenime.

Matote, aš asmeniškai nenoriu atsiskirti nuo šios ligos. Tai kas esu dabar. Tai mes dabar. Tai, ką išgyvename kiekvieną dieną, reikia pamatyti, kad pasaulis galėtų pradėti suprasti. Taip, ši liga gali būti negraži, tačiau atsisakau leisti, kad tai būtų vienintelis diabeto pasireiškimo būdas.

Aš žinau, kokią jėgą turime. Žinau, kaip sunkiai dirbame, kad išliktume gyvi. Ir aš noriu, kad tai būtų matoma. Noriu, kad tai būtų suprasta ir vienintelis būdas tai įvykti yra tai, kad mes nustojame slėptis. Atėjo laikas mus pamatyti. Nes mes nusipelnėme būti matomi.

Ačiū, kad pasidalinai savo istorija ir aistra, Anita!