Man didelė dalis gyvenimo su lėtine liga dalijasi savo istorija ir semiasi įkvėpimo iš kitų, kurie taip pat dalijasi savo istorija. Aš nebūčiau ten, kur esu psoriazės kelionėje, be savo # šeimos (kaip mes taip meiliai vadiname save).
Labai svarbu turėti žmonių, kurie jus palaiko, duoda patarimų ir įkvepia jūsų gyvenime. Štai keli mano psoriazės herojai ir priežastys, kodėl jie atliko tokius ypatingus vaidmenis mano psoriazės kelionėje.
Mano mama
Negaliu kalbėti apie savo psoriazės kelionę ir neminėti savo mamos.
Kaip mes visi žinome, yra genetinis komponentas, susijęs su gyvenimu su psoriaze. Tai buvo viskas, ką žinojome, kai plokštelės pirmą kartą pasirodė ant mano alkūnių.
Mano mama, taip pat sirgusi žvyneline, tiksliai žinojo, ką daryti. Ji nuvedė mane pas specializuotą dermatologą ir mes iškart pradėjome gydymą. Jei ne ji ir ankstyvas įsikišimas pas reikiamą gydytoją, aš nežinau, kur būčiau.
Julie Cerrone Croner
Julie Cerrone Croner iš „Tiesiog bloga diena, o ne blogas gyvenimas“ yra viena iš mano psoriazės herojų. Julie nuo 1998 m., Be kitų sveikatos problemų, serga psoriaziniu artritu.
Tačiau Džulija neleidžia pasiduoti niekam su „lėtine“ diagnoze. Ji yra autentiškas žmogus, kuris iš tikrųjų įkvepia kitus gyventi aistringai ir sveikai, kartu valdydamas lėtinę ligą.
Ji taip pat yra nauja mama, todėl pasidalinti savo, kaip lėtine liga sergančių motinų, istorijomis yra svarbu mums abiem.
Ališos tiltai
Kitas asmuo, kurį laikau vienu iš savo herojų, yra Alisha Bridges of Being My Own Own. Mane tikrai įkvepia psoriazės gynimo darbas, kurį daro Alisha.
Man patinka matyti spalvotą moterį, kuri pasisako už psoriazės suvokimą. Psoriazė kiekvienam atrodo skirtinga, ir ji atvirai žvelgia į tai, kaip gyvenimas su psoriaze ją veikia. Aš taip pat šiek tiek pavydžiu, kaip ji sugeba įpinti humorą į savo istoriją.
Todd Bello
Toddas Bello iš psoriazės įveikimo yra dar vienas iš mano psoriazės herojų. Toddas yra žmogus, kurį reikia pažinti. Jis įkūrė „Facebook“ grupę „Psoriazės įveikimas“ ir yra iš tikrųjų šaltinis tiems, kurie serga psoriaze.
Jis aistringai padeda kitiems rasti būdų, kaip valdyti psoriazę. Toddui tai yra psoriazės įveikimas ir pasitikėjimo suteikimas kitiems.
Jaime Lyn Moy
Galiausiai noriu paminėti Jaime Lyną Moy iš „Vilties taško“. Jaime gyvena psoriazės gyvenimą, kai visa tai yra šeimoje.
Jos sūnui Andy ketverių metų buvo diagnozuota psoriazė, o penkerių - nepilnamečių psoriazinis artritas. Tada, praėjus keleriems metams, Jaime buvo diagnozuota psoriazė ir psoriazinis artritas.
Mane nuolat žavi pastangos, kurias Jaime ir jos šeima įdėjo į psoriazinės ligos suvokimą. Jei jūsų šeimoje yra lėtinių ligų, eikite į šios ponios tinklaraštį. Jums bus malonu, kad tai padarėte.
Išsinešimas
Visi šie asmenys mane įkvepia skirtingomis istorijomis ir būdais, kaip jie sužino apie psoriazę. Psoriazė visiems ir visiems atrodo skirtinga. Dėl šios priežasties man yra tokia garbė ir palaima vadinti šią psoriazės šalininkų ir tinklaraštininkų grupę savo psoriazės šeimos dalimi ir mano psoriazės herojais.
Sabrina Skiles yra gyvenimo būdo ir psoriazės tinklaraštininkė. Ji sukūrė savo tinklaraštį „Homegrown Houston“, kaip gyvenimo būdo šaltinį tūkstantmetėms moterims ir toms, kurios serga žvyneline. Ji kasdien dalijasi įkvėpimu tokiomis temomis kaip sveikata ir sveikata, motinystė ir santuoka, lėtinės ligos valdymas gyvenant stilingai. Sabrina taip pat yra Nacionalinio psoriazės fondo savanorė mentorė, trenerė ir socialinė ambasadorė. Gyvendama stilingą gyvenimą, dalydamasi psoriaze, galite rasti „Instagram“, „Twitter“ ir „Facebook“.
.jpg)
