Pasaulyje, kur beveik viskas, ko norime, gali būti pristatyta tą pačią dieną - filmai ir muzika, mėgstamiausias restorano maistas, receptiniai vaistai ir net tualetinis popierius - laukiant 20 savaičių ultragarsu, norint sužinoti jūsų kūdikio lytį jaučiasi visiškai priešistorinis.
Na, jums pasisekė: per pastaruosius kelerius metus buvo padaryta gana didelė pažanga, įskaitant laiką ir lengvumą, kuriuo galite sužinoti savo kūdikio lytį.
Mes ne visai tame taške „pateikite užsakymą internetu ir gaukite per 30 minučių“. Tačiau neinvazinių prenatalinių tyrimų (NIPT) raida reiškia, kad jus galima įsileisti į šią mažą paslaptį atlikus paprastą kraujo tyrimą - net jei lyties nustatymas nėra pagrindinis jų tikslas - jau 10 savaičių po nėštumo.
Suinteresuotas? Štai ką reikia žinoti.
Kraujo tyrimai, kuriuos gali atlikti gydytojas
Anksčiau tų, kuriems gresia kūdikis, turintis tam tikrų genetinių sąlygų ar kitų komplikacijų, priežiūros standartas buvo vienas iš dviejų genetinių patikrinimų, atliktų per pirmąjį trimestrą: choriono gaurelių mėginių paėmimas (CVS) arba amniocentezė.
Tai suteikia gana tikslų jūsų kūdikio genetinės sveikatos vaizdą, tačiau jie taip pat yra invaziniai ir kelia persileidimo riziką.
Taigi, ne idealu ar verta rizikuoti be kitų medicininių priežasčių ... nors jie taip pat leidžia jums sužinoti savo kūdikio lytį prieš 20 savaičių ultragarsą.
Dabar būsimiems tėvams yra kita galimybė.
Maždaug prieš 10 metų mokslininkai sukūrė daug mažiau invazinį testą, vadinamą DNR atranka be ląstelių. Kadangi jūsų kūdikio DNR iš tikrųjų pasirodo kraujyje, ją galima naudoti tokiems dalykams tikrinti:
- Dauno sindromas
- Edvardso sindromas
- Patau sindromas
Tai yra trys dažniausiai pasitaikančios genetinės vaisiaus būklės.
DNR patikros be ląstelių, kurios atskleidžia tikimybę, kad jūsų kūdikis pateks į vieną iš šių genetinių būklių, anksčiau buvo rekomenduojamas tik tiems, kurie turi didelės rizikos nėštumą. Bet dabar jiems dabar siūloma plačiau.
Kaip veikia šio tipo patikra?
Iš esmės jūs einate į savo gydytojo kabinetą ar vietinę laboratoriją ir duodate kraujo mėginį. Teoriškai bet kokios genetinės anomalijos, susijusios su tomis trimis chromosomų defektais, atsiras jūsų kūdikio DNR, taigi ir jūsų mėginyje.
Nėščia turite būti tik 9 ar 10 savaičių, atsižvelgiant į konkretų naudojamą testą. Kelios bendrovės teikia šiuos NIPT praktikams.
Kai kurie siūlo šiek tiek pažangesnes patikras, o kai kurie išskiria kūdikio DNR nustatytus nukrypimus nuo jūsų DNR, o kiti - ne. Gydytojas gali pasakyti, kuris NIPT jums prieinamas.
Nepaisant to, ką jūs manote pagal tai, kaip lengva tai padaryti, dauguma NIPT iš tikrųjų yra gana tikslūs.
Rezultatus gausite tik už ribotą anomalijų skaičių - todėl tai nėra puikus pasirinkimas žmonėms, turintiems rūpesčių dėl kitų retesnių sąlygų.
Tačiau 2015 m. Tyrime šių testų tikslumas yra apie 90 proc. Dauno ir Edwardo sindromui. Jie taip pat turi mažai klaidingo pozityvumo.
Vienintelis įspėjimas? Negalite atlikti vieno iš šių kraujo tyrimų tik norėdami sužinoti savo kūdikio lytį. Nors žmonės juos atsainiai vadina kraujo tyrimais dėl lyties, tai nėra pagrindinis jų tikslas.
Jie nustato jūsų kūdikio lytį, nes kai kurios genetinės sąlygos priklauso nuo lyties. Bet tai pirmiausia genetinės patikros priemonės.
Kraujo tyrimai, kuriuos galite atlikti namuose
Jei norite tik iš anksto perskaityti (arba, tiksliau, numatyti) savo kūdikio lytį, o ne atlikti visą genetinį darbą, jums gali būti geriau naudoti namuose esantį lyties DNR rinkinį.
Šie tyrimai iš esmės veikia taip pat, kaip ir laboratoriniai tyrimai, tačiau jie netikrina jūsų kraujo, ar nėra genetinių anomalijų jūsų kūdikio DNR. Užtat jie ieško tik vyrų chromosomų.
Tiems, kurie nėra mokslo švilpukai, tai reiškia, kad jei bus nustatyta Y chromosoma, jums bus pasakyta, kad turite berniuką; jei ne, mergina. Pagrindinė biologija laimėjimui!
Šiuo metu tik kelios įmonės turi šiuos lyčių DNR rinkinius. Visi jie siūlo panašią paslaugą: jie jums atsiunčia rinkinį su instrukcijomis, kaip surinkti mažą kraujo mėginį ir išsiųsti atgal į savo laboratoriją analizei.
Atliekant šiuos tyrimus, rekomenduojama būti bent 7–8 savaičių nėščia.
Štai trijų pagrindinių šią paslaugą siūlančių kompanijų suskirstymas:
- Užmesti akį. Standartinis paketas, kurio rezultatai bus nuo 5 iki 7 dienų, kainuoja 79 USD. Už rezultatus per 72 valandas turėsite sumokėti 149 USD. Teigiama, kad 8 nėštumo savaitę tikslumas yra 99,9 proc.
- Kū kū. Už 65 USD galite gauti ir išsiųsti šį rinkinį, tikėdamiesi rezultatų per 72 valandas po to, kai jie gaus jūsų pavyzdį. Jie teigia, kad jų tikslumas yra 99,5 proc.
- „eGenderTest“. Jei esate nėščia mažiausiai 9 savaites, galite atlikti šį testą už 169 USD. Teigiama, kad tikslumo rodiklis yra 98 procentai; Rezultatai užtrunka 3 darbo dienas, kai gauna jūsų pavyzdį.
Šios įmonės dažniausiai teigia, kad jų testai yra tokie pat veiksmingi, kaip teisingai nustatyti lytį, kaip ir NIPT tyrimai, atlikti gydytojo kabinete.
Tačiau nėra jokių nepriklausomai paskelbtų tyrimų, patvirtinančių šį teiginį.
Be to, čia yra daugiau vietos klaidoms nei atliekant laboratorinį tyrimą: mėginys gali būti užterštas jūsų namuose ar siunčiant paštu, ir jūs negalite tiksliai žinoti, kokios laboratorijos sąlygos yra kiekvienoje paslaugą siūlančioje įmonėje.
Pavyzdžiui, teoriškai, jei jūsų vyras, sūnus ar kitas vyro giminaitis tvarkys jūsų mėginį, testas galėtų pasiimti Y chromosomą, net jei esate nėščia su mergina.
Kiti lyties nustatymo metodai
Darant prielaidą, kad nepasirinkote jokios lyties apvaisinimo in vitro (IVF) būdu - ir jūs nesiremiate senų žmonų pasakojimais, kurių mes nerekomenduojame! - iš tikrųjų yra tik vienas ne kraujo tyrimas norint sužinoti jūsų kūdikio lytį: pilvo ertmės ultragarsas.
Kažkur maždaug 14 savaičių nėštumo metu jūsų kūdikio lytiniai organai yra pakankamai išvystyti, kad būtų galima juos pamatyti ultragarsu.
Bet jei šiuo nėštumo metu neturite kitos priežasties (pvz., Galimos komplikacijos) atlikti ultragarsą, turėsite palaukti, kol bus suplanuotas anatomijos nuskaitymas. Paprastai tai atsitinka apie 20 nėštumo savaitę.
Šiaip turbūt taip yra geriau. Pirmajame trimestre lyčių prognozių tikslumas ultragarsu yra tik apie 75 proc., Remiantis 2015 m. Tyrimu, palyginti su beveik 100 proc. Tikslumu antruoju ir trečiuoju trimestrais.
Ir vis dėlto, net jei anatomijos nuskaitymo metu jūsų televizoriui sukurtas tikrasis jūsų kūdikio kūnas auga pilve, antrojo trimestro ultragarso lyties rezultatai visada turėtų būti imami su druska.
Kartais kūdikiai nebendradarbiauja pagal jūsų paskyrimo laiką, o kartais ultragarsas yra tiesiog neteisingai interpretuojamas.
Išsinešimas
NIPT yra saugus būdas nustatyti chromosomų anomalijas anksčiau nėštumo metu nei labiau invazinės genetinės atrankos rūšys. Jie paprastai yra labai tikslūs (nors ir ne 100 proc.).
Kaip gerą premiją jie gali pasakyti, ar turite berniuką, ar mergaitę.
Yra testų, kuriuos galite išbandyti ir namuose. Tačiau asmeniškai rekomenduojame kreiptis į gydytoją, kad galėtumėte būti tikri, jog jūsų mėginys apdorojamas profesionaliai.
Taip pat galėsite naudotis genetinio konsultavimo paslaugomis.
Tai reiškia, kad jei jūs tiesiog nekantraujate sužinoti savo kūdikio lytį ir jums dar nereikia jų genetinės informacijos, galite savo malonumui pasirinkti atlikti DNR tyrimą namuose.
.jpg)
.jpg)
