Nors mano močiutė sirgo psoriaze, aš užaugau labai ribotai suprasdama, kas tai iš tikrųjų yra. Negaliu prisiminti, kad ji vaikystėje turėjo liepsną. Tiesą sakant, ji kartą pasakė, kad po 50-ies metų kelionės į Aliaską jos psoriazė daugiau niekada neišsiplėtė.
Žinant tai, ką dabar žinau apie psoriazę, tai neįtikėtina paslaptis. Vieną dieną tikiuosi aplankyti Aliaską, kad galėčiau tai sužinoti pats!
Mano paties diagnozė buvo nustatyta 1998 metų pavasarį, kai man buvo vos penkiolika metų. Tada internetas reiškė skambinimą į AOL ir tiesioginius pranešimus su draugais kaip „JBuBBLeS13“. Tai dar nebuvo vieta susitikti su kitais žmonėmis, gyvenančiais psoriaze. Ir man tikrai neleido susipažinti su nepažįstamaisiais internete.
Taip pat nenaudojau interneto nepriklausomiems tyrimams atlikti ir sužinoti apie savo būklę. Mano informacija apie psoriazę apsiribojo trumpais gydytojų apsilankymais ir lankstinukais laukiamajame. Dėl žinių stokos man kilo įdomių minčių apie psoriazę ir „kaip ji veikė“.
Maniau, kad tai tik odos dalykas
Iš pradžių negalvojau apie psoriazę kaip apie raudoną, niežtinčią odą, kuri man suteikė dėmių visame kūne. Man pasiūlytos vaistų galimybės gydė tik išorinę išvaizdą, todėl praėjus keleriems metams aš net išgirdau terminą „autoimuninė liga“ psoriazės atžvilgiu.
Supratimas, kad psoriazė prasidėjo iš vidaus, pakeitė požiūrį į gydymą ir mintį apie ligą.
Dabar aš aistringai gydau psoriazę taikant holistinį metodą, kuris puola būklę iš visų pusių: iš vidaus ir išorės, taip pat naudingas emocinei paramai. Tai nėra tik kosmetinis dalykas. Jūsų kūne kažkas vyksta, o raudoni pleistrai yra tik vienas iš psoriazės simptomų.
Maniau, kad tai praeis
Tikriausiai dėl savo išvaizdos maniau, kad psoriazė panaši į vėjaraupius. Kelias savaites man būtų nejauku, dėvėčiau kelnes ir ilgas rankoves, tada prasidėtų vaistai ir aš baigčiau. Amžinai.
Terminas „paūmėjimas“ dar nieko nereiškė, todėl prireikė laiko, kol sutiko, kad psoriazės protrūkis gali užsitęsti ilgesnį laiką ir kad tai tęsis metus.
Nors aš stebiu savo įsiplieskiančius veiksnius ir siekiu jų išvengti, taip pat darau viską, kad išvengčiau streso, kartais vis tiek įvyksta liepsnos. Įsiplieskimą gali sukelti dalykai, kurių nevaldau, pavyzdžiui, hormonai keičiasi gimus dukterims. Aš taip pat galiu įsiplieskti, jei susirgsiu gripu.
Maniau, kad yra tik viena psoriazės rūšis
Praėjo nemažai metų, kol sužinojau, kad yra ne viena psoriazės rūšis.
Sužinojau, kai dalyvavau Nacionalinio psoriazės fondo renginyje, ir kažkas manęs paklausė, kokį tipą turiu. Iš pradžių buvau keista, kad nepažįstamas žmogus prašo mano kraujo grupės. Mano pradinė reakcija turėjo pasirodyti mano veide, nes ji labai mielai paaiškino, kad yra penki skirtingi psoriazės tipai ir kad tai ne visiems vienoda. Pasirodo, aš turiu apnašų ir žarnų.
Maniau, kad visiems yra vienas receptas
Prieš nustatant diagnozę, aš buvau įpratęs prie gana pagrindinių vaistų pasirinkimo būdų - paprastai jų yra skystų ar tablečių pavidalu. Tai gali atrodyti naivu, bet iki to laiko buvau gana sveika. Tada mano įprastos kelionės pas gydytoją apsiribojo kasmetiniais patikrinimais ir kasdieniais vaikystės negalavimais. Gauti kadrų buvo skirta imunizacijai.
Nuo savo diagnozės gydiau psoriazę kremais, geliais, putomis, losjonais, purškalais, UV spinduliais ir biologiniais šūviais. Tai tik rūšys, bet aš taip pat išbandžiau kelis kiekvienos rūšies prekės ženklus. Sužinojau, kad ne viskas tinka visiems ir ši liga kiekvienam iš mūsų yra skirtinga. Gali užtrukti mėnesius ir net metus, kol rasite jums tinkantį gydymo planą. Net jei tai jums tinka, jis gali veikti tik tam tikrą laiką, tada jums reikės rasti alternatyvų gydymą.
Išsinešimas
Skyrimas laiko ištirti būklę ir sužinoti faktus apie psoriazę man padarė didelį skirtumą. Tai išaiškino mano ankstyvąsias prielaidas ir padėjo suprasti, kas vyksta mano kūne. Nors gyvenu su psoriaze daugiau nei 20 metų, neįtikėtina, kiek išmokau ir vis dar mokausi apie šią ligą.
Joni Kazantzis yra apdovanojimų pelnęs psoriazės tinklaraščio „justagirlwithspots.com“ kūrėjas ir tinklaraštininkas, skirtas informuotumui ugdyti, švietimui apie šią ligą ir dalijimuisi asmeninėmis istorijomis apie savo 19 ir daugiau metų kelionę su psoriaze. Jos misija yra sukurti bendruomeniškumo jausmą ir dalytis informacija, kuri gali padėti jos skaitytojams įveikti kasdienius gyvenimo su psoriaze iššūkius. Ji mano, kad turint kuo daugiau informacijos, psoriaze sergantiems žmonėms gali būti suteikta teisė gyventi geriausią savo gyvenimą ir tinkamai pasirinkti gydymo būdus.
-symptoms-treatment-and-more.jpg)
