K: Aš nesu dvejetainis. Aš naudoju jų / jų įvardžius ir laikau save transmaskulinu, nors hormonais ar chirurgija nesidomiu. Na, pasisekė, vis tiek galiausiai atliksiu viršutinę operaciją, nes taip pat turiu krūties vėžį.
Patirtis buvo labai svetima. Akivaizdu, kad viskas, pradedant pačiu gydymu, baigiant paramos grupėmis ir baigiant dovanų parduotuve ligoninėje, yra cis moterims, ypač tiesios ir tradiciškai moteriškos.
Savo gyvenime turiu palaikančių žmonių, bet įdomu, ar man taip pat reikia susisiekti su kitais išgyvenusiais žmonėmis. Nors atrodo, kad palaikymo grupės, į kurias buvau raginama kreiptis, yra pilnos gražių žmonių, nerimauju, kad tai yra tik todėl, kad jos mane taip pat vertina kaip moterį. (Taip pat yra palaikymo grupė vyrams, sergantiems krūties vėžiu, bet aš taip pat nesu krūties vėžiu sergantis vyras.)
Sąžiningai, mano trans ir nebinarių palaikymo grupių „Facebook“ žmonės ir vietiniai žmonės, kuriuos aš pažįstu, buvo daug naudingesni, kai aš tai išgyvenau, nors nė vienas iš jų neturėjo krūties vėžio. Ar galiu ką nors padaryti, kad jaustųsi labiau palaikomas?
Visi nuolat kalba apie tai, kaip išgyvenusiųjų bendruomenė yra vienas iš nuotolinio teigiamo dalyko susirgus krūties vėžiu, tačiau tai tiesiog nesijaučia kažkas, ką turiu turėti.
A: Ei, ten. Pirmiausia noriu patvirtinti, kaip tai yra ypač sunku ir nesąžininga. Advokatas už save, kaip nebinarinį asmenį, visada yra sunkus darbas. Ypač sunku (ir nesąžininga), kai tai darai gydydamasis nuo vėžio!
Galėčiau tęsti visą seksualizaciją ir lyčių esencializmą, kuris dešimtmečius formavo krūties vėžio propagavimą ir palaikymą, tačiau nė vienas iš jų dabar jums nepadeda. Aš tik noriu pripažinti, kad jis yra, ir vis daugiau išgyvenančių, kartu išgyvenusių asmenų, advokatų, tyrėjų ir medicinos paslaugų teikėjų žino, kurie tai žino ir priešinasi.
Manau, kad jūsų klausime yra du dalykai, ir jie yra šiek tiek atskiri: vienas, kaip naršyti gydymą kaip nebinariam asmeniui; ir du, kaip ieškoti paramos kaip nebinariam maitintojui.
Pakalbėkime apie pirmąjį klausimą. Paminėjote daug palaikančių žmonių savo gyvenime. Tai tikrai svarbu ir naudinga, kai reikia naršyti gydymą. Ar kas nors jus lydi į susitikimus ir gydymą? Jei ne, ar galėtumėte įdarbinti keletą draugų ar partnerių, kurie atvyktų su jumis? Paprašykite jų pasisakyti už jus ir paremti jus, kai nustatote ribas su savo paslaugų teikėjais.
Sudarykite sąrašą dalykų, kuriuos jūsų paslaugų teikėjai turi žinoti, kad jus tinkamai nurodytų. Tai gali apimti vardą, kuriuo einate, įvardžius, lytį, žodžius, kuriuos vartojate bet kuriai kūno daliai, galinčiai sukelti disforiją, tai, kaip norite būti nurodomi be savo vardo ir įvardžių (ty asmuo, žmogus, pacientas ir kt.) ir visa kita, kas gali padėti jaustis patvirtintam ir gerbiamam.
Nėra jokios priežasties, kodėl gydytojas, pristatydamas jus savo padėjėjui, negalėtų pasakyti maždaug taip: „Tai [jūsų vardas], 30 metų žmogus, turintis invazinę latakinę karcinomą kairėje krūtinės pusėje“.
Kai turėsite savo sąrašą, pasidalykite juo su visais registratoriais, slaugytojomis, PCA, gydytojais ar kitais darbuotojais, su kuriais bendraujate. Registratūros darbuotojai ir slaugytojai netgi gali pridėti pastabų prie jūsų medicininės schemos, kad įsitikintų, jog kiti paslaugų teikėjai mato ir naudoja teisingą jūsų vardą ir įvardžius.
Jūsų palaikymo žmonės galės sekti ir taisyti visus, kurie jus piktina ar kitaip praleidžia atmintinę.
Žinoma, ne visiems patogu nustatyti tokio pobūdžio ribas su sveikatos priežiūros paslaugų teikėjais, ypač kai kovojate su gyvybei pavojinga liga. Jei nesijaučiate, tai visiškai galioja. Ir tai nepadaro jūsų kaltės, kad esate neteisingai lyties atstovas ar nurodomas jums netinkamais būdais.
Ne tavo darbas auklėti medicinos specialistus. Jų darbas klausti. Jei jie to nepadaro ir jūs turite emocinių galimybių juos ištaisyti, tai gali būti jums tikrai naudingas ir galiausiai įgalinantis žingsnis. Bet jei to nepadarėte, pasistenkite savęs nekaltinti. Jūs tiesiog bandote tai kuo geriau išgyventi.
Dėl to pereisiu prie antrosios jūsų klausimo dalies: ieškosiu paramos kaip nebinarinio maitintojo.
Paminėjote, kad trans / nebinariniai žmonės, kuriuos pažįstate vietoje ir internete, tikrai palaiko, tačiau jie nėra išgyvenę (arba bent jau nėra išgyvenę tą patį vėžį, kurį turite jūs). Kokios paramos ieškote būtent krūties vėžiu išgyvenusiems žmonėms?
Aš tik klausiu, nes nors vėžio palaikymo grupės gali būti išties naudingos, jos nėra tinkamos ar reikalingos visiems. Manau, kad daugelis iš mūsų jaučiasi, kad gydymo metu „turėtume“ eiti į palaikymo grupę, nes tai yra „dalykas, kurį reikia padaryti“. Bet gali būti, kad jūsų turimus socialinės ir emocinės paramos poreikius jau tenkina jūsų draugai, partneriai ir trans / nebinarinės grupės.
Atsižvelgiant į tai, kad jums pasirodė, kad šie žmonės yra naudingesni nei kiti jūsų sutikti vėžiu išgyvenę žmonės, galbūt jūsų gyvenime nėra vėžio palaikymo grupės formos skylės.
Ir jei taip yra, tai tarsi yra prasmė. Gydydamasi dažnai buvau apstulbinta, kiek turiu bendro su žmonėmis, kurie patyrė visokių visiškai nevėžinių dalykų: smegenų sukrėtimus, nėštumą, artimo žmogaus netektį, nematomą ligą, ADHD, autizmą, Laimo ligą, vilkligė, fibromialgija, sunki depresija, menopauzė ir net lyties disforija bei lytį patvirtinančios operacijos.
Vienas iš dalykų, kuris jums dabar kelia didžiausią skausmą, yra ciseksizmas, ir tai yra patirtis, su kuria susidurs visi trans grupės nariai. Nenuostabu, kad ten jautiesi labiau palaikomas.
Vis dėlto, jei norite rasti keletą šaltinių, konkrečiau skirtų išgyvenusiems trans- ar nebinarinius vėžio atvejus, rekomenduoju pažvelgti į Nacionalinį LGBT vėžio tinklą.
Labai norėčiau, kad jums būtų dar daugiau. Tikiuosi, kad sugebėsite išsikovoti sau reikalingą erdvę.
Vis dėlto nesvarbu, ką aš matau.
Kaip jūsų lytis nėra nulemta kūno dalių, su kuriomis gimėte, taip pat nėra nulemta tai, kurią iš tų kūno dalių vėžys užklumpa.
Tavo atkaklumas,
Miri
Miri Mogilevsky yra rašytojas, mokytojas ir praktikuojantis terapeutas Kolumbo mieste, Ohajo valstijoje. Jie turi psichologijos bakalaurą Šiaurės vakarų universitete ir socialinio darbo magistro laipsnį Kolumbijos universitete. 2017 m. Spalio mėn. Jiems buvo diagnozuotas 2a stadijos krūties vėžys, o gydymas buvo baigtas 2018 m. Pavasarį. Miri turi apie 25 skirtingus perukus iš chemoterapijos dienų ir mėgaujasi juos strategiškai diegti. Be vėžio, jie taip pat rašo apie psichinę sveikatą, keistą tapatybę, saugesnį seksą ir sutikimą bei sodininkystę.
