Informuotas sutikimas yra procesas, kai jums suteikiama pagrindinė informacija apie mokslinį tyrimą, prieš nusprendžiant priimti pasiūlymą dalyvauti. Informuoto sutikimo procesas tęsiasi viso tyrimo metu.
Norėdami padėti jums nuspręsti, ar dalyvauti, tyrimo grupės nariai paaiškina tyrimo detales. Jei nesuprantate anglų kalbos, gali būti suteiktas vertėjas arba vertėjas žodžiu. Tyrėjų grupė pateikia pagrįstą sutikimo dokumentą, kuriame pateikiama išsami informacija apie tyrimą, pvz., Jo paskirtį, numatomą jo trukmę, bandymus ar procedūras, kurios bus atliekamos atliekant tyrimą, ir į ką kreiptis dėl papildomos informacijos.
Informuoto sutikimo dokumente taip pat paaiškinta rizika ir galima nauda. Tada galite nuspręsti, ar pasirašyti dokumentą. Dalyvavimas klinikiniame tyrime yra savanoriškas ir jūs galite bet kada palikti tyrimą.
Dauginama gavus NIH klinikinių tyrimų ir jūsų leidimą. NIH nepatvirtina ir nerekomenduoja jokių „Healthline“ aprašytų ar siūlomų produktų, paslaugų ar informacijos. Puslapis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017 m. Spalio 20 d.
.jpg)
