Phentermine nėščia: ar tai saugu?

Kas yra fenterminas?

Fenterminas priklauso vaistų, vadinamų anorektikais, klasei. Šie vaistai padeda slopinti apetitą ir skatina svorio mažėjimą.

Phentermine (Adipex-P, Lomaira) yra receptinis geriamasis vaistas. Jis taip pat prieinamas kaip derinys su kitu vaistu, vadinamu topiramatu, parduodamu kaip „Qsymia“.

Phenterminas laikinai vartojamas žmonėms, turintiems antsvorio ar nutukusiems ir aktyviai bandantiems numesti svorį dietomis ir mankšta. Tai laikina, nes jo veiksmingumas sumažėja po trijų ar šešių savaičių.

Phentermine veikia panašiai kaip stimuliatorius ir turi tą patį šalutinį poveikį:

• padidėjęs širdies plakimas
• padidėjęs kraujospūdis
• galvos svaigimas

Yra žinoma, kad fenterminas yra viena iš „Fen-Phen“, svorio netekimo vaistų, į kuriuos taip pat buvo įtrauktas vaistas fenfluraminas, dalis. 1997 m. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) pašalino „Fen-Phen“ iš rinkos po fenfluramino saugumo problemų.

Tačiau vien fenterminas buvo naudojamas dešimtmečius ir, atrodo, yra saugus ir veiksmingas svorio metimo vaistas, kai jis trumpalaikis vartojamas sveikiems žmonėms.

Vienas tyrimas parodė, kad fenterminas žymiai sumažino svorį, nepakeldamas kraujospūdžio ir nesukeldamas kitų širdies problemų. Kai kurie pacientai prarado daugiau nei 10 procentų savo kūno svorio ir aštuonerius metus sugebėjo išlaikyti kilogramus.

Tačiau labai mažai žinoma apie fentermino poveikį nėščioms moterims ar negimusiems kūdikiams nėštumo metu. Todėl jis nėra patvirtintas vartoti nėštumo metu. Nėštumo metu paprastai nerekomenduojama vartoti fentermino ir kitų apetito slopintojų, nes dauguma moterų nėščiosios metu neturėtų numesti svorio.

Jei fenterminą vartojote prieš nėštumą arba dar nežinojote, kad esate nėščia, galite nerimauti dėl jo poveikio besivystančiam kūdikiui. Pažvelkime atidžiau į tai, ką turėtumėte žinoti.

Rizika, jei vartojama prieš nėštumą

Jei fenterminą vartojote prieš nėštumą, tai neturėtų turėti įtakos jūsų gebėjimui iki galo išnešioti sveiką kūdikį. Visi phentermine pėdsakai turėtų praeiti per jūsų kūną. Net jei paskutinę dozę išgėrėte savaitę prieš pastojimą, ji neturėtų turėti jokio poveikio nėštumui.

Gimimo defektų rizikos tyrimai

Nėštumo metu buvo atlikta labai mažai fentermino tyrimų su žmonėmis ar gyvūnais. Tačiau atrodo, kad nedaugelis tokių vaistų sieja su apsigimimais.

Viename labai mažame tyrime buvo lyginamos nėščios moterys Čekijos Respublikoje, kurios vartojo fenterminą ar sibutraminą, kitą apetitą slopinantį vaistą, nėščioms moterims, kurios nevartojo vaistų. Nėštumo rezultatų skirtumų nerasta.

Nors trūksta atskirų nėštumo ir fentermino tyrimų, kitame tyrime buvo nagrinėjamas fentermino / fenfluramino, kurio nebėra, vartojimas pirmąjį nėštumo trimestrą. Tai parodė, kad, palyginti su moterimis, kurios nevartojo narkotikų, moterys, vartojusios šį vaistą, neturėjo didesnės rizikos:

• persileidimas
• priešlaikinis gimdymas
• kūdikiai, turintys apsigimimų

FDA Qsymia laiko X kategorijos vaistu. Tai reiškia, kad vaistas gali sukelti apsigimimus ir neturėtų būti vartojamas nėštumo metu. Tyrimai rodo, kad vaisto sudėtyje esantis topiramatas gali padidinti kūdikių lūpų plyšimo riziką.

Rizikos motinai tyrimai

Vėlgi, mažai žinoma apie fentermino vartojimą ir jo poveikį besivystančiam kūdikiui ar nėščioms moterims. Vienas 2002 m. Tyrimas rodo didesnę nėštumo diabeto riziką nėščioms moterims, kurios pirmąjį trimestrą vartojo fenterminą / fenfluraminą. Tačiau ši padidėjusi nėštumo diabeto rizika tikriausiai buvo susijusi su antsvoriu, o ne su šalutiniu vaisto poveikiu.

Gestacinis diabetas gali padidinti nėščių moterų sveikatos komplikacijų riziką, įskaitant:

• pagimdžius didelį kūdikį, kuris gali sukelti gimdymo komplikacijų
• aukštas kraujospūdis ir preeklampsija, kurie gali kelti pavojų gyvybei
• suaugusiųjų diabetas vėliau gyvenime

Rizika kūdikiui, susijusi su svorio kritimu

Nors svorio metimas nėštumo metu paprastai nerekomenduojamas, tyrimai parodė, kad 8 proc. Nėščių moterų tai bando. Nors phenterminas nebuvo šio tyrimo dalis, fenterminas yra susijęs su svorio metimu.

Amerikos akušerių ir ginekologų kolegija siūlo svorio padidėjimą nėštumo metu:

• 25–35 svarai moterims, neturinčioms antsvorio
• 15–25 svarai moterims, turinčioms antsvorio
• Nuo 11 iki 20 svarų nutukusioms moterims

Svorio netekimas nėštumo metu - arba nepriaugus reikiamo svorio - gali pakenkti jūsų kūdikiui dėl įvairių sveikatos komplikacijų, įskaitant:

• Būdamas mažas dėl savo nėštumo amžiaus. Tai padidina tikimybę:
  • problemų palaikant kūno temperatūrą
  • mažas cukraus kiekis kraujyje, todėl kūdikis gali tapti vangus
  • sunku kvėpuoti
• Miršta pirmaisiais gyvenimo metais. Vieno tyrimo metu kūdikiams, gimusiems moterims, kurios nėštumo metu nepriaugo pakankamo svorio, pirmaisiais gyvenimo metais buvo tris kartus didesnė rizika mirti, palyginti su kūdikiais, gimusiais moterims, kurios priaugo reikiamą svorį.
• Neįgalumas. Moterų sveikatos biuro duomenimis, nėščioms moterims, ribojančioms kalorijas iki tiek, kad jų riebalų atsargos yra suskaidytos ir išsivysto ketonai, kyla pavojus pagimdyti vaikus su psichikos trūkumais.
• Nervinio vamzdelio defektai. Tyrimai rodo, kad naudojant svorio netekimo produktus nėštumo metu gali padidėti rizika pagimdyti kūdikį su šiuo defektu, kuris veikia smegenis ir stuburą.

Phentermine maitinant krūtimi

Tai įmanoma, kad fenterminas išsiskirtų su motinos pienu. Dėl šios priežasties jis nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms moterims.

Kaip ir daugelis dalykų, susijusių su fenterminu, nebuvo gerai ištirta, kaip jis veikia žindomą kūdikį. Tačiau kadangi jis veikia kaip stimuliatorius, jis gali sukelti šalutinį poveikį, pvz., Susijaudinimą, miego ir maitinimo problemas.

Išsinešimas

Tyrimai, susiję su fentermino vartojimu nėščioms ir maitinančioms krūtimi moterims, geriausiu atveju yra nedaug.

Jei vartojate fenterminą ir esate nėščia ar slaugote, saugiausias kursas yra nedelsiant nutraukti. Gydytojas gali padėti įvertinti galimą riziką ir patarti svorio augimui ir valdymui prieš nėštumą, nėštumo metu ir po jo.